MESTRE – «A seguito delle segnalazioni di quattro eventi avversi gravi o
fatali, verificatisi in concomitanza temporale con la somministrazione
di dosi provenienti dai due
lotti 142701 e 143301 del vaccino
antinfluenzale Fluad della Novartis Vaccines and Diagnostics Srl,
l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto, a titolo
esclusivamente cautelativo, il divieto di utilizzo di tali lotti».
Il tutto «in attesa di disporre degli elementi necessari, tra i quali
l’esito degli accertamenti sui campioni già prelevati, per valutare un
eventuale nesso di causalità con la somministrazione delle dosi dei due
lotti del vaccino», comunica l’Agenzia.
L’Aifa, riporta un comunicato, «invita i pazienti che abbiano in casa
confezioni del vaccino Fluad a verificare sulla confezione il numero di
lotto e, se corrispondente
a uno di quelli per i quali è stato disposto
il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per la
valutazione di un’alternativa vaccinale.
L’Agenzia specifica inoltre che i 3 eventi a esito fatale hanno avuto
esordio entro le 48 ore dalla somministrazione delle dosi dei due lotti
del vaccino». Due casi mortali si sono verificati in Sicilia e uno in
Molise
Fonte Qui
Nessun commento:
Posta un commento